相信很多人对大疱性表皮松解症的了解不是很多，只知道大疱性表皮松解症是一种自身免疫性疾病，分为遗传性和获得性两种。对于该病的症状和病因并不了解，因此不能及时发现和治疗。接下来， 小编就给大家详细介绍一下大疱性表皮松解症的症状以及病因，都来看看吧!

先天大疱性表皮松解症能活多久

单纯性、营养不良性大疱性表皮松解症，如果及时治疗，对正常的寿命是没有影响的，可以活到人的平均年龄70岁左右，极少数的患者可能会诱发皮肤癌，可能会影响正常的寿命。

1、单纯型(EBS):症状最轻，孩子出生后几个月，刚学会爬行时手、四肢关节伸侧开始出现水疱，随着孩子长大，青春期后可能痊愈。

2、营养不良型(DEB)：临床上可分为显性和隐性遗传两种，后者病变广泛而严重，手指或者口腔都会受到感染，患病的小孩可因发育受阻而导致死亡。而显性遗传者则相对比较轻。

3、交界型(JEB)：最为罕见而且最危险的一种。新生儿在出生的那刻即可看到有严重广泛性分布的大疱和大面积的表皮剥脱。可于数日至数月内死亡。婴儿如幸存，其后仍可发生生长迟缓，以及中或重度的顽固性贫血，多数患儿于2岁内死亡。

大疱溶解症主要是受遗传因素引起的，主要是皮肤受到摩擦或损伤后，会出现大水疱、血疱，病发于肢端以及四肢关节的伸侧，严重者可累及到身体的任何部位，皮损愈合后会形成瘢痕或者栗丘疹，肢端反复发作的皮损可使指趾甲脱落。

症状看你的皮肤

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囊性纤维化病的症状表现

1、上呼吸道病变，大约有90%的囊性纤维化的患者都会出现上呼吸道疾病，最常见的有慢性副鼻窦炎和上额窦炎，患者通常会有鼻塞、鼻漏的情况，大约有25%的患者都有鼻息肉。

2、下呼吸道病变，患者出现下呼吸道病变以后，最主要的症状就是咳嗽和咳痰，稳定期的时候症状比较轻，急性发作的时候症状比较明显，而且患者的肺功能会逐渐减退，还会引起反复的呼吸道感染，甚至导致肺部出现阴影。

3、生殖系统表现，大约有80%的男性患者都有先天性的输精管缺失，由于无精或者是输精管出现了纤维化阻塞，从而失去生育能力，而女性的生殖能力也会有所减退。

4、消化及营养不良，患者在出生24个小时以后就会出现肠道梗阻，发生胎粪性肠梗阻，会导致腹部隆起，由于胎粪无法排出，会导致肠道营养吸收障碍以及胃功能障碍，从而引起营养不良。

新生儿出生以后，几天内就可以出现症状。早期可有轻度的咳嗽，伴发肺炎、肺不张等，之后可以出现咳嗽加剧，不易咳出黏痰，呼吸急促。有的患者可以出现大量的咳脓性痰，或者是咯血。侵及到消化系统，可以出现消化及营养不良。

以上是囊性纤维化病的详细内容，疾病对人体的危害非常大，一旦确诊应当及时采取方法进行治疗。该病和基因突变的具体位置以及症状轻重有关系，如果患者的症状比较严重，通常在出生后不久就会夭折。此病在治疗的同时也要注意饮食方面的护理，要多吃一些高蛋白和高热量的食物，避免吃生冷和刺激性的食物，以免给消化系统造成负担，加重营养不良。