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我35岁怀了二胎，昨天去医院抽血检查，医生说我这个年龄段高龄产妇，孩子畸形率30%，让我做一下无创dna排畸。回家后和老公讨论这个事情，他说网上的医生都说高龄产妇最好是不用无创DNA，要大家慎用。听完我觉得有点糊涂了，到底谁说的是对的，为什么会有这样的说法？
由于dna的独特性，所以我们可以从dna的检测中，查出很多威胁健康的隐患。而孕妇在很多时候都需要做无创dna检测。
1、如果女性有自然流产史、畸形胎儿史以及死产史，那再次怀孕的时候，就需要在产前做无创dna的检查了。
2、男女双方的其中一人有染色体异常的时候，女性在怀孕后就要做无创dna检测，可以清楚的了解所有染色体的情况，及时发现胎儿染色体的异常。
3、如果女性在以往的怀孕中，胎儿被查出过染色体异常，或者是生育过患有染色体病的孩子，那在以后怀孕的时候就要进行dna的检查。
4、男女双方的其中一人经常接触到辐射，就很可能对胎儿造成影响，或者是在超声检查中胎儿出现异常的，都有必要进行dna检测。
如果孕妇有以上所介绍的几种情况，那胎儿就比较容易出现染色体疾病，而最好的选择就是进行一次无创dna的检查。
无创DNA检测是为了排查胎儿患染色体异常风险的检查。是通过抽取准妈妈静脉血进行化验检查，无创DNA是通过化验准妈妈血液中胎儿游离DNA进行分析，准确率比唐筛的方式会高一些。
但在产前的一系列检查项目中，有多种检查方式和检查方式，其价格也会根据检查项目的具体不同而有些许不同，在无创dna和无创plus该怎么选择和区别呢?
1、无创与无创plus其实都是属于孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查的范围，从本质上讲都是属于产前筛查的一种手段，针对的是低危人群。
2、从检测范围来讲，无创仅针对的是21三体、18三体、13三体，这三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查。而无创plus除了以上三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查外，还针对胎儿23对、46条染色体数目的异常，以及常见的染色体微重复、微缺失的情况进行筛查。
3、从准确性来说，无论无创或无创plus都是一种产前筛查的技术手段，对于21三体、18三体、13三体筛查的准确性要高于胎儿性染色体以及其他染色体微重复、微缺失。
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有三大染色体疾病。